Una madre protesta en San Onofre por el tratamiento que su hijo necesita con urgencia y que la EPS no le entrega

En medio de la noche y de la soledad que rodea las calles de San Onofre, Gina Patricia Blanco Rivera inició hace varias horas una huelga frente a las instalaciones de Coosalud en este municipio, en protesta por la falta de entrega de los medicamentos que requiere su hijo, Adrián José Blanco Rivera, quien padece atrofia muscular espinal tipo 3.

Ante la falta de una respuesta que, según relata, ha esperado durante meses, la madre decidió permanecer frente a la sede de la EPS para exigir la entrega del tratamiento formulado por los especialistas.

“Los dolores del niño cada vez son más fuertes. Se acuesta cansado, se levanta cansado. La gerente de Coosalud solo me dice que me van a entregar los medicamentos y nada”, manifestó la madre, visiblemente preocupada por el estado de salud de su hijo.

Adrián padece atrofia muscular espinal tipo 3, una enfermedad poco común que afecta los músculos y puede provocar una pérdida progresiva de la fuerza. Con el avance de la enfermedad, las personas pueden presentar mayores dificultades para caminar, levantarse, correr o realizar otras actividades cotidianas. Por esta razón, el tratamiento y el seguimiento médico son fundamentales para manejar la enfermedad y preservar, en la medida de lo posible, la movilidad y la calidad de vida del paciente.

Según la madre, lleva varios meses esperando la entrega del medicamento. Asegura que el especialista lo formuló desde el pasado 26 de junio, pero hasta la publicación de esta nota, en septiembre, el tratamiento no ha sido entregado. Gina Patricia ha manifestado que no se retirará del lugar hasta tanto reciba el medicamento.

En medio de la protesta, Gina Patricia señaló que diferentes entidades, entre ellas la Gobernación de Sucre y la Secretaría de Salud, se han comunicado con ella durante las últimas horas para conocer el caso y buscar una salida a la situación. Sin embargo, asegura que hasta el momento estos acercamientos no se han traducido en una solución concreta y que el medicamento que necesita su hijo continúa sin ser entregado.

La situación mantiene en alerta a la familia, que pide a la EPS una respuesta concreta y la entrega oportuna del medicamento requerido para continuar con el tratamiento del menor.